2011全国手性药物研发与质量控制研讨会
2011全国手性药物研发与质量控制研讨会
会议时间:2011/1/14~2011/1/15
会议行业:仪器仪表
2011全国手性药物研发与质量控制研讨会会议背景:
疗效高、毒副作用小、用药量少是当前药物研究的发展趋势。手性药物正满足了这个要求。目前利用手性的原理与技术开发新药,已成为国际医药界的新方向之一。近年来,手性药物的不断增加改变着化学药物的构成,成为制药工业的新亮点所在,手性药物临床用量日益上升,市场份额逐年扩大。为推动手性药物迅速发展,美国FDA和欧共体国家及日本、加拿大等国相继发布的手性药物指导原则,我国国家食品药品监督管理局也于2006年下发了《手性药物质量控制研究技术指导原则》。为了推动我国手性药物及中间体研发和生产的步伐,促进其产业化快速发展,交流和探讨共同关心的热点与难点问题,促进产学研的协同发展,提高我国手性药物研发及其制备技术的整体水平,中国医药教育协会拟于2011年1月14日-16日在北京召开“2011全国手性药物研发与质量控制研讨会”。本次会议旨在为手性药物领域的专家学者和企业研究人员提供交流手性科学与手性药物的最新研究成果、展望未来发展趋势和建立有效合作的平台。届时将邀请国内外在手性科学技术领域的知名专家学者到会,并针对手性药物前沿领域做精彩演讲和深入讨论。
2011全国手性药物研发与质量控制研讨会征文要求:
研讨内容
1.国内外手性药物的研发动态及趋势
2.我国手性药物合成技术最新进展及应用
3.手性药物质量控制研究技术
4.生物技术在手性药物合成中的应用
5.手性药物的药理作用类型及其制备技术研究进展
6.手性药物拆分技术的研究进展及应用
7.手性药物的药代学、药效学及临床用药的研究
8、手性药物新分离制备技术的研究进展
9.药效高、副作用小的热点手性药物的开发及市场前景
10.手性技术在抗生素等医药工业中的应用
11.手性药物研发的重要性及获得单一对映体手性药物的途径、研发现状和策略
12.手性药物中间体制备过程中结构确证方法及应用
13.手性药物和不对称合成技术
14.手性药物及中间体分析中常见的技术问题及解决方法
拟邀主讲专家
届时将邀请国家食品药品监督管理局有关部门、中科院化学研究所罗三中教授,中科院上海有机化学研究所侯雪龙等教授,清华大学王梅祥教授及北京大学刘虎威等教授,南开大学元素有机化学国家重点实验室、中国科学院成都有机化学有限公司手性药物国家工程研究中心、中国药科大学、中山大学药学院等单位专家做专题报告。会议议采用特邀报告、论文报告、专家答疑、研讨交流的形式相结合。
论文征集
1.本次会议将征集有关学术论文。会前将印刷论文集作为会议资料,统一为word文档(A4纸),并将论文全文发至yiyaojiaoyu@126.com信箱。
2.要求论文观点明确、论证充分、文字简练、符合论文写作格式,具有先进性、科学性、实用性。文章简明扼要、语言通顺、层次清晰、文字规范、标点计量准确。综述一般不超过6000字,研究生论文一般不超过4000字。具体内容包括:论文题目、作者姓名、工作单位、通讯地址、邮政编码、电话、论文摘要、关键词、正文、主要参考文献。
3.为扩大交流会学术成果影响,拟将论文集向有关论文收藏机构和检索机构推荐。凡向会议投稿未作特殊声明者,视为已同意授权推荐。
4.截稿日期:2011年1月8日
五、时间、地点和费用
时间:2011年1月14日至16日(1月14日报到)
地点:北京市(具体报到地点另行通知)
费用:1500元/人(含论文集、专家、场地、通讯录等),食宿统一安排,费用自理。备注:在读研究生凭学生证优惠至1000元/人。
2011全国手性药物研发与质量控制研讨会联系方式:
联系人:王利 先生
Email:yiyaojiaoyu@126.com
原文地址:
http://www.haozhanhui.com/meeting/320.html